enfermedad de Huntington
Habitualmente la se inicia en la edad adulta, generalmente entre los 30 y los 40 años, que progresa con el tiempo y que ofrece una esperanza de vida de entre 15 y 20 años. Los síntomas afectan tanto al comportamiento como a la capacidad de movimiento:
- Comportamientos antisociales.
- Irritabilidad.
- Psicosis.
- Paranoia.
- Alucinaciones.
- Alteraciones de la personalidad.
- Demencia progresiva.
- Desorientación.
- Confusión.
- Problemas de deglución.
- Alteraciones del habla.
- Movimientos faciales.
- Movimientos lentos.
- Marcha inestable.
No existe tratamiento para la enfermedad de Huntington, ni siquiera para enlentecer su evolución, por lo que el objetivo del tratamiento se limita a reducir los síntomas de la enfermedad y a procurar que mantengan su autonomía y calidad de vida el mayor tiempo posible.
La inevitable progresión de la enfermedad de Huntington hará que antes o después el paciente necesite cuidados durante todo el día, además de una vigilancia continuada, pues la depresión es una complicación frecuente que puede llegar a inducir el suicidio.