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El donante es identificado como compatible con un paciente que necesita un trasplante de médula ósea.
El donante es citado por el hospital más cercano para realizar una revisión médica completa para asegurar su idoneidad para el trasplante.
Una vez confirmada su compatibilidad y que el donante se encuentra en buen estado de salud, se le suministrará una sustancia denominada factores de crecimiento hemopoyético (G-CSF) durante los 4 ó 5 días anteriores a la donación. Este medicamento se administra por vía subcutánea y su función es hacer que las células madre almacenadas en la médula ósea afloren al torrente sanguíneo, ya que en condiciones normales su presencia es muy escasa en la sangre. Sus efectos secundarios pueden ser dolor de cabeza, de huesos o muscular.
La donación de células madre de sangre periférica se realiza en el hospital más cercano al domicilio del paciente y se hace de forma ambulatoria.
Se tumba al donante en una camilla y se le efectúa una punción en uno de los brazos, para conectarle un catéter por el que fluirá la sangre hacia una máquina que la filtrará para extraer de ella las células madre mediante un proceso llamado aféresis. Una vez filtrada, la sangre será devuelta al organismo del donante a través de otro catéter que se ha colocado en el otro brazo.
La duración del proceso oscila entre 3 y 4 horas, pudiéndose repetir al día siguiente si se precisan más células.
Es posible que al cabo de unas semanas o meses de haberse realizado la donación, se solicite una segunda donación para el mismo paciente por haberse producido complicaciones en su evolución. Si acepta realizarla, lo más frecuente es que se soliciten progenitores de sangre periférica.
onación de células madre de sangre periférica
Aparición de calambres y hormigueos transitorios.
Una disminución de la cifra de plaquetas y de glóbulos blancos que no produce síntomas y que se recupera en una o dos semanas.
Hay que tener en cuenta que el 5% de los donantes no disponen de venas de suficiente tamaño para poder realizar este procedimiento. Ello supondría que el donante deberá decidir si acepta o no que se le coloque un catéter venoso central (en una vena del cuello, la clavícula o la ingle) lo que puede ocasionar complicaciones durante el proceso en el 1% de los casos. Por lo general, en este caso los efectos adversos se limitan a la aparición de un hematoma en el lugar donde se ha colocado el catéter.
Este contenido ha sido escrito por médicos especializados de los centros y Hospitales de Sanitas.
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