Se estima que el 17% de las personas tiene variantes genéticas que aumentan la probabilidad de desarrollar una enfermedad genética y que hasta un 20% de los casos de cáncer pueden tener un componente hereditario.
Las variantes genéticas son alteraciones en la secuencia del ADN. Estas variantes son las responsables de nuestras diferencias físicas, como el color de ojos o la estatura. Algunas variantes pueden aumentar la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades.
Gracias a la combinación de la genómica, la utilización de las últimas tecnologías (Inteligencia Artificial, wearables), los datos y nuestro equipo de profesionales médicos y asesores genéticos, podemos ofrecerte la medicina de las 5 "P":
Solo analizaremos aquellos genes relacionados con el desarrollo de patologías que pueden tener un impacto importante en la salud y que tienen carácter accionable, es decir, que tienen tratamiento o sobre las que se pueden realizar acciones preventivas para evitar, retrasar o paliar sus efectos.
Algunas de estas acciones incluyen:
Contar con esta información nos da la oportunidad de anticiparnos a la enfermedad y actuar antes de que aparezca.
En ningún caso, ni Sanitas ni los pacientes tendrán información sobre enfermedades que no tengan tratamiento o no puedan prevenirse. Aquí, puedes consultar todo loque conocerás gracias a la secuenciación genómica.
Análisis genómico
Secuenciamos tu genoma completo para proporcionar información sobre más de 260 genes relacionados con patologías que se pueden prevenir y poder elaborar un informe detallado incluyendo resultados clínicos más relevantes, posibles riesgos de enfermedades multifactoriales y condiciones de portador.
Sabrás qué predisposición tienes a padecer enfermedades metabólicas, cardiovasculares y también tu predisposición a intolerancias y sensibilidad a ciertos alimentos o nutrientes.
Farmacogenómica
También estudiaremos cómo metabolizas más de 150 fármacos. Esta información permitirá a los profesionales médicos pautar tratamientos personalizados con una medicación y dosis específica, reduciendo efectos secundarios y potenciando el éxito terapéutico.
Estudio de Portadores
Información sobre más de 190 enfermedades que no generan riesgo para ti, pero que podrían tener repercusión en tu familia.
Programa preventivo personalizado
En base a los resultados del análisis y basado en las guías clínicas más actualizadas, recibirás un informe genómico, acompañamiento clínico y un plan personalizado que puede incluir pruebas diagnósticas, seguimiento médico, cambios en el estilo de vida y otras recomendaciones.
Durante todo el proceso, estarás acompañado por un asesor genómico y el equipo médico de Sanitas.
‘Mi Salud Genómica’ es un complemento al que puedes acceder siendo mayor de 18 años y teniendo contratado uno de nuestros seguros de salud de cobertura completa.
Trascurridos 6 meses desde la contratación de tu seguro, ya podrás acceder al complemento ‘Mi Salud Genómica’.
Mi Salud Genómica es un servicio complementario de carácter preventivo, ofrecido exclusivamente en castellano. Consulte en el condicionado general los detalles, exclusiones y límites de cobertura.