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¿En qué consiste?

El test genético permite el diagnóstico de la vulnerabilidad hacia determinadas enfermedades basándose en la genética. Sus resultados pueden confirmar o descartar una condición genética, o ayudar a determinar la predisposición de una persona en desarrollar o evitar una enfermedad.

El test de los genes BRCA1 y BRCA2 posibilita la búsqueda de mutaciones en los mismos ya que son los más frecuentemente implicados en el cáncer de mama hereditario, detectándose alteraciones en los mismos en menos del 50% de los casos.

Las pacientes portadoras de una mutación en los genes BRCA tienen un riesgo incrementado de cáncer de mama a lo largo de la vida, aumentando la probabilidad con la edad. Además, también presentan un riesgo incrementado de cáncer de ovario y de otros canceres (de las trompas de Falopio, de endometrio, de páncreas y de próstata). Los hombres portadores de una mutación en los genes BRCA, también presentan un riesgo elevado de desarrollar otros tumores.

¿A quién va dirigido?

En términos generales, es aconsejable este test como medida preventiva, en búsqueda de un diagnóstico precoz. Otros casos concretos son:

  • Tres o más familiares de primer grado afectos de cáncer de mama y/u ovario.
  • Dos casos entre familiares de primer/segundo grado con: dos casos de cáncer de ovario, un caso de cáncer de mama y otro de cáncer de ovario, un caso de cáncer de mama en menores de 50 años, un caso de cáncer de mama bilateral y otro de cáncer de mama en un menor de 50 años.
  • Cáncer de mama diagnosticado antes de los 30 años.
  • Cáncer de mama y ovario en una misma paciente.
  • Cáncer de mama diagnosticado antes de los 40 años.
  • Un caso de cáncer de mama entre los 31 y 50 años.
  • Dos familiares de primer grado diagnosticados de cáncer de mama en edades comprendidas entre los 51 y 59 años.
  • Un caso de cáncer de mama bilateral mayor de 40 años.

La indicación final de la prueba siempre será contemplada por el especialista, que decidirá de forma individualizada en cada paciente.

Procedimiento

  1. Solicita más información
  2. Consulta con especialista que informa, indica y prescribe el test.

  3. Se realiza la prueba a partir de una muestra de sangre.

  4. Tras los resultados el paciente dispondrá de una cita con el médico para interpretación de resultados y asesoramiento.

Ventajas del tratamiento

  • Precio cerrado con extracción de la muestra, análisis y resultados incluídos.
  • Financiación al 0% de interés a 1 año.
  • Consulta presencial con un especialista para la interpretación de resultados y asesoramiento médico – para los test que requieran dicho servicio.

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Preguntas Frecuentes

¿Se necesita prescripción para los test genéticos?

Sí. Se necesita prescripción para la mayoría de los test genéticos. Exceptuando Huella genética, Sexado fetal y Prueba de Paternidad.

¿Cualquier persona puede realizar la prueba?

Sí. En principio puede acceder a la prueba cualquier paciente. No obstante en la primera consulta, el médico prescriptor informará y contraindicará la prueba, si fuera el caso.

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