Test Genético de Cáncer de Mama

Conoce tu genética para prevenir un posible cáncer de mama
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  1. Extracción de la muestra en Hospitales de Sanitas y Centros Médicos Milenium
  2. Precio cerrado con extracción de la muestra, análisis y resultados incluidos
  3. Consulta presencial con un especialista para la interpretación de resultados y asesoramiento médico
  4. Condiciones especiales de financiación.

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¿En qué consiste?

El test de los genes BRCA1 y BRCA2 posibilita la búsqueda de mutaciones en los mismos ya que son los más frecuentemente implicados en el cáncer de mama hereditario, detectándose alteraciones en los mismos en menos del 50% de los casos.

La identificación de una mutación en pacientes de familias de cáncer de mama u ovario hereditario, confirma el origen hereditario del cáncer en dicha familia y tiene obvias implicaciones clínicas para la paciente y su familia.

¿Para qué sirve el test genético de cáncer de mama?

Las pacientes portadoras de una mutación en los genes BRCA tienen un riesgo incrementado de cáncer de mama a lo largo de la vida, aumentando la probabilidad con la edad. Además, también presentan un riesgo incrementado de cáncer de ovario y de otros cánceres (de las trompas de Falopio, de endometrio, de páncreas y de próstata). Los hombres portadores de una mutación en los genes BRCA, también presentan un riesgo elevado de desarrollar otros tumores.

Por ello, son necesarias medidas de seguimiento y de prevención específicas de diagnóstico precoz en estos pacientes. Asimismo, la identificación de una mutación en estos genes tiene implicaciones para los familiares del paciente, en quienes las medidas de prevención se podrán aplicar de forma efectiva en los individuos portadores a edades muy tempranas.

Si no se ha identificado ninguna mutación patogénica, existe la posibilidad de realizar en una segunda fase el test MLPA en ambos genes para descartar presencia de otras alteraciones genéticas (grandes deleciones o duplicaciones).

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¿A quién va dirigido?

En términos generales, es aconsejable realizar este test genético de cáncer de mama como medida preventiva, en búsqueda de un diagnóstico precoz. Otros casos concretos en los que se recomienda son:

  • Tres o más familiares de primer grado afectos de cáncer de mama y/u ovario.
  • Dos casos entre familiares de primer/segundo grado con: dos casos de cáncer de ovario, un caso de cáncer de mama y otro de cáncer de ovario, un caso de cáncer de mama en menores de 50 años, un caso de cáncer de mama bilateral y otro de cáncer de mama en un menor de 50 años.
  • Cáncer de mama diagnosticado antes de los 30 años.
  • Cáncer de mama y ovario en una misma paciente.
  • Cáncer de mama bilateral diagnosticado antes de los 40 años.
  • Un caso de cáncer de mama entre los 31 y 50 años.
  • Dos familiares de primer grado diagnosticados de cáncer de mama en edades comprendidas entre los 51 y 59 años.
  • Un caso de cáncer de mama bilateral mayor de 40 años.

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Ventajas

  • Extracción de la muestra en Hospitales Sanitas y en Centros Milenium de Madrid, Barcelona, Zaragoza, Tarragona, Valencia, Sevilla, Córdoba, Murcia, Bilbao y A Coruña.
  • Consulta presencial con un especialista para la interpretación de resultados y asesoramiento médico.
  • Precio cerrado con extracción de la muestra, análisis, resultados y consulta con especialista incluidos.
  • Condiciones especiales de financiación.

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